Vous êtes ici : chimie oganique > 2002 : Synthèse d'un dipeptide
1.1. La leucine est un composé organique de formule semi-développée :
Préciser la nature de ce composé et donner son nom en nomenclature systématique.
1.2. La molécule de leucine est-elle chirale ? Si oui, donner et nommer les représentations de Fischer de la leucine.
1.3. On fait réagir la leucine avec un acide α -aminé
Obtient un dipeptide dont la masse molaire est égale à 202 g/mol.
1.3.1. Déterminer la formule semi-développée et donner le nom systématique de cet acide -aminé.
1.3.2. Préciser, en justifiant, le nombre de dipeptides que le mélange des acides, ci-dessus cités, permet d’obtenir (les formules ne sont pas demandées).
1.4. On veut synthétiser uniquement le dipeptide pour lequel la leucine est l’acide N – terminal. Préciser les différentes étapes de cette synthèse et nommer le dipeptide obtenu.
On donne : H = 1 g/mol ; C = 12 g/mol ; N = 14 g/mol ; O = 16 g/mol.
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